Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալության դեղերի անվտանգության փորձագիտական հանձնաժողովը կորոնավիրուսի դեմ AstraZeneca պատվաստանյութով պատվաստվածների մոտ առաջացած բարդությունների վերաբերյալ տեղեկատվության գնահատման ընթացքում միանշանակ թրոմբոզի դեպքերի և դեղամիջոցի օգտագործման միջև կապ չի գտել: Գրում է Gazeta.ru-ն։
«Կոմիտեն եկել է հստակ գիտական եզրակացության. Դա անվտանգ և արդյունավետ պատվաստանյութ է ... Կոմիտեն նաև եզրակացրել է, որ պատվաստանյութը կապված չէ թրոմբների առաջացման վտանգի և արյան մակարդման հետ կապված խնդիրների հետ», - Интерфакс լրատվական գործակալությունը մեջբերում է եվրոպական բժշկական կարգավորողի ղեկավար Էմեր Կուկի խոսքերը:
Ավելի վաղ հաղորդվել էր, որ Միացյալ Թագավորության դեղերի և առողջարարական արտադրանքի կարգավորման գործակալությունը (MHRA) կապ չի գտել AstraZeneca պատվաստանյութի օգտագործման, այն ստացողների և թրոմբի առաջացման միջև: Գործակալությունը խորհուրդ է տվել շարունակել օգտագործել այն:
Ավելի վաղ եվրոպական շատ երկրներ հրաժարվել էին AstraZeneca պատվաստանյութի կիրառումից: Միևնույն ժամանակ, Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը խորհուրդ էր տվել շարունակել կորոնավիրուսի դեմ AstraZeneca դեղամիջոցով պատվաստումները, քանի որ դրա «օգուտները գերազանցում են ռիսկերը»:
